Sermion

Minden kiadási forma

Miért foglaljon Yuteka-n keresztül??

A Sermion gyógyszer analógjainak oldalán az olcsó importált és az orosz helyettesítők listája szerepel, hasonló vagy hasonló elvvel a testnek való kitettség szempontjából. A Nicergoline a Sermion legolcsóbb analógja, Moszkvában 347 rubel áron megvásárolható, a legközelebbi gyógyszertárban az Uteka-n keresztül foglalható..

Sermion analógok és árak

nicergolin

Nicerium

Nicerium 30 Uno

Niceromax

Suplex

Nikotinsav

Niacin-Darnitsa

Niacin-Health

Xanthinol Nicotinate

Agapurin

Virágcserép

Latren

pentoxifillin

A pentoxifillin-Acre

Trental

Pentiline

A pentoxifillin-Health

Pentoxifylline Sofarma

A pentoxifillin-Darnitsa

Trental 400

Agapurin SR

Pentoxifillin Organics

Virágcserép késleltetése

A pentoxifillin-NAS

Dibazol-Darnitsa

Papazol-Darnitsa

Papazol-LHFZ

Dibenzimil

Vinoxin MV

Vinebral

Halidor

Enelbin

Enelbin Retard

Duzofarm

Dibazole

Hatótávolság

Sermion utasítás

Használati útmutató. Ellenjavallatok és felszabadítási forma.

UTASÍTÁS
a pénzeszközök felhasználásáról
SERMION

Nemzetközi védjegy nélküli név: nicergoline

Dózisforma:
Bevont tabletta

Szerkezet:
5 mg filmtabletta
Hatóanyag: nicergoline 5 mg
Segédanyagok: 100 mg kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 22,4 mg mikrokristályos cellulóz, 1,3 mg magnézium-sztearát, 1,3 mg nátrium-karboximetil-cellulóz; cukorbevonat: 33,35 mg szacharóz, 10,9 mg talkum, 2,7 mg akácgyanta, 1 mg sandarakagyanta, 0,7 mg magnézium-karbonát, 0,7 mg titán-dioxid (E171), 0,6 mg kolofon, karnaubaviasz 0,06 mg, naplemente sárga (E110) 0,05 mg.
10 mg filmtabletta
Hatóanyag: 10 mg nicergoline
Segédanyagok: 94,3 mg kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 22,4 mg mikrokristályos cellulóz, 2 mg magnézium-sztearát, 1,3 mg nátrium-karboxi-metil-cellulóz; cukorbevonat: 33,4 mg szacharóz, 10,9 mg talkum, 2,7 mg akácgyanta, 1 mg sandarakagyanta, 0,7 mg magnézium-karbonát, 0,7 mg titán-dioxid (E171), 0,6 mg gyanta karnaubaviasz 0,06 mg.
30 mg filmtabletta
Hatóanyag: nicergoline 30 mg
Segédanyagok: 72,69 mg kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 22,4 mg mikrokristályos cellulóz, 3,61 mg magnézium-sztearát, 1,3 mg nátrium-karboximetil-cellulóz; filmhüvely: 2,88985 mg hipromellóz, titán-dioxid (E171) 0,7246 mg, polietilénglikol 6000 0,2899 mg, sárga vas-oxid (E172) 0,0725 mg, szilikon 0,0155 mg.

Leírás:
5 mg-os tabletta: kerek, domború bevonatú tabletta, narancssárga.
10 mg-os tabletta: kerek, domború, bevont tabletta, fehér.
30 mg-os tabletta: kerek, bikonvex bevonatú tabletta, sárga.

Farmakoterápiás csoport: alfa-blokkoló

ATX kód: C04AE02

Farmakológiai tulajdonságok
A Nicergoline az ergolin származéka, javítja az agyi anyagcsere- és hemodinamikai folyamatokat, csökkenti a vérlemezke-aggregációt és javítja a vér hemorheológiai paramétereit, növeli a véráramlást a felső és alsó végtagokban. A Nicergoline α1-adrenerg blokkoló hatással rendelkezik, ami javítja a véráramot, és közvetlen hatással van az agyi neurotranszmitter rendszerekre - noradrenerg, dopaminerg és acetilkolinerg. A gyógyszer alkalmazásának fényében a noradrenerg, dopaminerg és acetilkolinerg agyi rendszerek aktivitása növekszik, ami elősegíti a kognitív folyamatok optimalizálását. A nicergolinnal történő elhúzódó kezelés eredményeként a kognitív funkciók tartós javulását és a demenciával kapcsolatos viselkedési rendellenességek súlyosságának csökkenését figyelték meg..

Farmakokinetikai tulajdonságok
Orális adagolás után a nicergolin gyorsan és szinte teljes mértékben felszívódik. A nicergolin metabolizmusának fő termékei: 1,6-dimetil-8β-hidroxi-metil-10a-metoxyergolin (MMDL, a hidrolízis termék) és 6-metil-8β-hidroxi-metil-10a-metoxyergolin (MDL, a demetilezési termék az CYP2D6 izoenzim hatására). A koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) aránya az MMDL és MDL esetében, amikor a nicergoline befelé táplálkozik, kifejezett anyagcserét mutat a májban az „első áthaladás” során. 30 mg nicergolin szájon át történő bevétele után az MMDL (21 ± 14 ng / ml) és az MDL (41 ± 14 ng / ml) maximális koncentrációja körülbelül 1 és 4 óra elteltével volt elérve, majd az MDL koncentrációja 13 - 20 óra felezési idővel csökkent. egyéb metabolitok (beleértve az MMDL-t) felhalmozódása a vérben. Az étkezés vagy az adagolási forma nem befolyásolja szignifikánsan a nicergolin felszívódásának mértékét és sebességét. A Nicergoline aktívan (> 90%) kötődik a plazmafehérjékhez és affinitási foka a
α1-sav-glikoprotein több, mint a szérumalbumin. Kimutatták, hogy a nicergolin és metabolitjai megoszlanak a vérsejtekben. A nicergolin farmakokinetikája 60 mg-ig terjedő adagok alkalmazása esetén lineáris, és nem változik a beteg életkorától függően.
A nicergolin metabolitok formájában választódik ki, főleg a vesék útján (a teljes adag kb. 80% -a) és kis mennyiségben (10–20%) a bélben. Súlyos veseelégtelenségben a normál vesefunkciójú betegekhez képest szignifikáns csökkenést tapasztaltak a metabolikus termékek vizelettel történő kiválasztódásának mértékében..

Felhasználási javallatok
- akut és krónikus agyi anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek (ateroszklerózis, artériás hipertónia, trombózis vagy az agyszövetek embolizmusa miatt, ideértve az átmeneti agyi rohamokat, érrendszeri demenciát (30 mg tablettát kell használni) és az érrendszeri görcsök által okozott fejfájást);
- akut és krónikus perifériás anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek (szerves és funkcionális végtagi arteriopathiák, Raynaud-kór, károsodott perifériás véráramlás okozta szindrómák).

Ellenjavallatok
Nemrégiben miokardiális infarktus, akut vérzés, súlyos bradycardia, károsodott ortosztatikus szabályozás, túlérzékenység a nicergolinnal, a többi ergotamin-származékkal vagy a gyógyszer más alkotóelemeivel, szacharóz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása, 18 éves korig, terhesség, terhesség.
Gondosan
Kórtörténetében hiperurikémia vagy köszvény, és / vagy olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek zavarják a húgysav anyagcserét vagy kiválasztását.

Terhesség és a szoptatás időszaka
A terhesség alatt végzett speciális vizsgálatok hiánya miatt a Sermion® ellenjavallt. A gyógyszer szedésének idején el kell hagyni a szoptatást, mivel a nicergolin és metabolikus termékei behatolnak az anyatejbe.

Adagolás és adminisztráció
A Nicergolint orálisan kell beadni 5-10 mg-os adagban, naponta háromszor, rendszeres időközönként, hosszú ideig, 30 mg-on, napi kétszer..
Krónikus agyi érrendszeri rendellenességek, érrendszeri kognitív károsodások, agyvérzés utáni állapotok esetén a nicergolint napi háromszor 10 mg-os szájon át kell felírni.A gyógyszer terápiás hatékonysága fokozatosan alakul ki, és a kezelés időtartama legalább 3 hónap..
Érrendszeri demencia esetén a javallt 30 mg-os tabletta napi kétszer történő beadása (6 havonta ajánlott orvoshoz fordulni a kezelés folytatása érdekében)..
Akut cerebrovaszkuláris balesetek, atherosclerosis, trombózis és agyi embolia okozta ischaemiás stroke, átmeneti cerebrovaszkuláris balesetek (átmeneti ischaemiás rohamok, hipertóniás agyi krízis) esetén a kezelést inkább parenterálisan kell elkezdeni a gyógyszerrel, majd folytatni a gyógyszer bevételét.
Perifériás keringési rendellenességek esetén a nicergolint orálisan kell beadni 10 mg-ban, naponta háromszor, hosszú ideig (akár több hónapig)..
Károsodott vesefunkciójú betegek (szérum kreatinin ≥ 2 mg / dL) A Sermion® használata javasolt alacsonyabb terápiás adagokban..

Mellékhatás
A vérnyomás (BP) jelentős csökkenése, főként parenterális alkalmazás után, szédülés, zavart, fejfájás, diszpeptikus tünetek, hasi diszkomfort, hasmenés, székrekedés, émelygés, bőrkiütés, hőérzés, álmosság vagy álmatlanság. Fokozható a húgysav koncentrációja a vérben, és ez a hatás nem függ a dózistól és a kezelés időtartamától.

Overdose
Tünetek: a vérnyomás átmeneti jelentős csökkenése. Különleges kezelésre általában nincs szükség, elegendő, ha a beteg néhány percig vízszintes helyzetbe kerül. Kivételes esetekben, az agy és a szív vérellátásának éles megsértésével, szimpatomimetikumok bevezetése ajánlott a vérnyomás állandó ellenőrzése mellett..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Sermion® fokozhatja a vérnyomáscsökkentők hatásait. A Sermion® metabolizálódik a CYP2D6 izoenzim hatására, ezért nem zárható ki annak a kölcsönhatásának a lehetősége, amely ugyanazon enzim részvételével metabolizálódik gyógyszerekkel..
Nicergolin és acetil-szalicilsav együttes használata esetén a vérzési idő megnőhet.

Különleges utasítások
Terápiás adagokban a Sermion® rendszerint nem befolyásolja a vérnyomást, de artériás hipertóniában szenvedő betegek fokozatos csökkentését okozhatja.
A gyógyszer fokozatosan hat, tehát hosszú ideig kell bevenni, és az orvosnak rendszeresen (legalább havonta havonta) értékelnie kell a kezelés hatását és a folytatása megfelelőségét..

Befolyásolja a gépjárművezetés képességét és más mechanizmusokat
Annak ellenére, hogy a Sermion® javítja a reakciót és a koncentrációt, annak hatását az autóvezetésre és a kifinomult felszerelések használatára nem vizsgálták külön. Mindenesetre óvatossággal kell eljárni, tekintettel az alapbetegség jellegére..

Kiadási forma
- bevont tabletta 5 mg: 15 tabletta buborékcsomagolásban (PVC / PVDC-alumínium fólia / PVDC). 2 buborékcsomagolás és a használati utasítás együtt kerülnek kartondobozba.
- bevont tabletta 10 mg: 25 tabletta buborékcsomagolásban (PVC / PVDC-alumínium fólia / PVDC). 2 buborékcsomagolás és a használati utasítás együtt kerülnek kartondobozba.
- bevont tabletta 30 mg. 15 tabletta buborékcsomagolásban (PVC / PVDC-alumínium fólia / PVDC). 2 buborékcsomagolás és a használati utasítás együtt kerülnek kartondobozba.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő
3 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Üdülési feltételek
Receptre

Gyártó
Pfizer Italy S.R.L., Olaszország.
Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Olaszország.

Sermion tabletta analógok

Utolsó frissítés: 2020.08.05. (150+ város és 12 000+ gyógyszertár)

Webhely: doktorfrolov.ru, Telefon: +7 (903) 543-03-35, E-mail: [email protected]

Analógok listája: ár szerinti osztályozás, besorolás

Az analógok összehasonlítása, ami jobb

Sermion (tabletta) Értékelés: 43 szavazat

Rendelkezésre álló Sermion helyettesítők

Az analóg drágább, 39 rubeltől.

A Nicergoline egy orosz analóg, amelynek a készítményben ugyanaz a hatóanyag, de nagyobb minimális dózisban (5 helyett 10 mg). A magasabb költségek ellenére ez a helyettesítő sokkal nyereségesebb lesz egy hosszú kezelés során, mivel a DV adagja nagyobb.

A gyógyszer besorolása: 5-ből 4-ből

Átlagos ár: 356 rubel

Helyettes

A gyógyszer besorolása: 5-ből 4-ből

Átlagos ár: 217,4 rubel (olcsóbb 138,6 rubel)

Az oldal célja: az analógok (szinonimák), a felhasználók által beállított gyógyszerek aktuális árainak és besorolásainak listája (összesen több mint 10 000 értékelés).

Ezzel a gyógyszerrel a látogatók a következőket keresik:

Válassza ki a várost

Keressen Oroszország 179 városában

A weboldal célja (küldetése), hogy a felhasználók számára a gyógyszerek rendelkezésre álló analógjainak legátfogóbb és legfrissebb listáját biztosítsa, a gyógyszertárakban szereplő árakat és az általuk beállított analógok (szinonimák) besorolását. Így az analogist.ru webhely nem csak a gyógyszerek olcsóbb analógjainak kiválasztásában segíthet, hanem a webhely felhasználói szerint a legjobb minőségű gyógyszerek bemutatásában is..

A webhelyen közzétett információk csak hivatkozási célokat szolgálnak, és nem helyettesítik a képzett orvosi ellátást. Feltétlenül forduljon orvoshoz!

Klinikai és farmakológiai csoport

Hatóanyag

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Narancssárga bevonatú tabletta, kerek, domború.

1 fül.
nicergolin	5 mg

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 100 mg, mikrokristályos cellulóz - 22,4 mg, magnézium-sztearát - 1,3 mg, nátrium-karboximetil-cellulóz - 1,3 mg.

Cukorbevonat-összetétel: szacharóz - 33,35 mg, talkum - 10,9 mg, akácgyanta - 2,7 mg, sandaraka-gyanta - 1 mg, magnézium-karbonát - 0,7 mg, titán-dioxid (E171) - 0,7 mg, kolofon - 0,6 mg, karnaubaviasz - 0,06 mg, naplemente sárga (E110) - 0,05 mg.

15 db - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.

Fehér bevonatú tabletta, kerek, domború.

1 fül.
nicergolin	10 mg

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 94,3 mg, mikrokristályos cellulóz - 22,4 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, nátrium-karboximetil-cellulóz - 1,3 mg.

Cukorbevonat-összetétel: szacharóz - 33,4 mg, talkum - 10,9 mg, akácgyanta - 2,7 mg, sandaraka-gyanta - 1 mg, magnézium-karbonát - 0,7 mg, titán-dioxid (E171) - 0,7 mg, gyanta - 0,6 mg, karnaubaviasz - 0,06 mg.

25 db - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.

Sárga bevonatú tabletta, kerek, mindkét oldalán domború.

1 fül.
nicergolin	30 mg

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 72,69 mg, mikrokristályos cellulóz - 22,4 mg, magnézium-sztearát - 3,61 mg, nátrium-karboximetil-cellulóz - 1,3 mg.

A filmmembrán összetétele: hipromellóz - 2,8985 mg, titán-dioxid (E171) - 0,7246 mg, polietilénglikol 6000 - 0,2899 mg, sárga vas-oxid (E172) - 0,0725 mg, szilikon - 0,0155 mg..

15 db - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Az agy és perifériás vérkeringést javító gyógyszer, alfa-blokkoló.

A Nicergoline az ergolin származéka, javítja az agy metabolikus és hemodinamikai folyamatait. Csökkenti a vérlemezke-aggregációt és javítja a vér reológiai tulajdonságait, növeli a felső és alsó végtagok véráramát. Alfa-1-adrenerg blokkoló hatású, ami javítja a véráramot. Közvetlen hatással van az agyi neurotranszmitter rendszerekre (noradrenerg, dopaminerg és acetilkolinerg), növeli aktivitásukat, ami hozzájárul a kognitív folyamatok optimalizálásához.

A nicergolinnal történő hosszú távú kezelés eredményeként a kognitív funkciók tartós javulását és a demenciával kapcsolatos viselkedési rendellenességek súlyosságának csökkenését figyelték meg..

farmakokinetikája

Orális adagolás után a nicergolin gyorsan és szinte teljes mértékben felszívódik..

Az étkezés vagy az adagolási forma nem befolyásolja szignifikánsan a nicergolin felszívódásának mértékét és sebességét. A nicergolin farmakokinetikája 60 mg-ig terjedő adagok esetén lineáris, és nem változik a beteg korától függően.

Eloszlás és anyagcsere

A Nicergolin aktívan (> 90%) kötődik a plazmafehérjékhez, és affinitási foka nagyobb a glikoprotein α-savhoz, mint a szérumalbuminhoz. Kimutatták, hogy a nicergolin és metabolitjai megoszlanak a vérsejtekben..

A nicergolin metabolizmusának fő termékei: 1,6-dimetil-8β-hidroxi-metil-10a-metoxyergolin (MMDL, hidrolízis termék) és 6-metil-8β-hidroxi-metil-10α-metoxyergolin (MDL, a demetilezés terméke a CYP2D6 izoenzim hatására)..

Az MMDL és MDL AUC-értékeinek aránya a nicergolin szájon át történő bevételekor kifejezett metabolizmust mutat a májban az „első áthaladás” során. 30 mg nicergolin szájon át történő bevétele után kb. 1 és 4 óra elteltével a C max MMDL (21 ± 14 ng / ml) és MDL (41 ± 14 ng / ml) értéket ért el, majd az MDL koncentrációja T 1/2-ról 13-20 órára csökkent. A vizsgálatok megerősítik, hogy más metabolitok (beleértve az MMDL-t) sem halmozódnak fel a vérben.

A Nicergoline metabolitok formájában ürül, főleg a vizelettel (a teljes adag kb. 80% -a), kis részben (10-20%) a széklettel..

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

Súlyos veseelégtelenségben a normál vesefunkciójú betegekhez képest szignifikáns csökkenést tapasztaltak a metabolikus termékek vizelettel történő kiválasztódásának mértékében..

Jelzések

akut és krónikus agyi anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek (ateroszklerózis, artériás hipertónia, trombózis vagy az agyszövetek embolizmusa miatt, beleértve az agyi vérkeringés akut átmeneti zavarát, érrendszeri demenciát (30 mg-os tablettákat kell használni) és az érrendszeri görcsök által okozott fejfájást) ;
akut és krónikus perifériás anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek (szerves és funkcionális végtagi arteriopathiák, Raynaud-kór, károsodott perifériás véráramlás okozta szindrómák).

Ellenjavallatok

a közelmúltban akut miokardiális infarktus;
akut vérzés;
súlyos bradycardia;
az ortosztatikus szabályozás megsértése;
szacharóz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása;
gyermekek és serdülők 18 év alatt;
terhesség;
szoptatás (szoptatás);
túlérzékenység a nicergolin, az ergotamin egyéb származékai, a gyógyszer segédanyagai ellen.

Óvatosan kell eljárni hiperurikémia vagy köszvény esetén az anamnézis során és / vagy olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek megzavarják a húgysav anyagcserét és / vagy kiválasztását.

Adagolás

A gyógyszert orálisan kell felírni napi háromszor 5-10 mg-os adagban vagy napi kétszer 30 mg-ban, rendszeres időközönként, hosszú ideig.

Krónikus agyi érrendszeri rendellenességek, érrendszeri kognitív károsodás, stroke utáni állapotok esetén a Sermion-t napi háromszor 10 mg-ra kell felírni. A gyógyszer terápiás hatása fokozatosan alakul ki, és a kezelés időtartama legalább 3 hónap.

Vaszkuláris demencia esetén 30 mg-ot írnak fel naponta kétszer. Ebben az esetben a betegnek azt tanácsoljuk, hogy havonta havonta konzultáljon orvosával a kezelés folytatása érdekében.

Akut cerebrovaszkuláris balesetek, atherosclerosis, trombózis és agyi embolia következtében fellépő ischaemiás stroke, átmeneti cerebrovaszkuláris balesetek (átmeneti ischaemiás rohamok, hipertóniás agyi krízis) esetén a kezelési eljárást inkább a nicergolin parenterális beadásával kell megkezdeni, majd a gyógyszert tovább folytatni..

Perifériás keringési rendellenességek esetén a Sermion-ot hosszú időn át (több hónapig) 10 mg / nap adagban kell felírni..

Károsodott vesefunkciójú betegek esetén (szérum kreatinin ≥ 2 mg / dl) a Sermion ajánlott alacsonyabb terápiás adagokban..

Mellékhatások

A szív- és érrendszerből: a vérnyomás jelentős csökkenése (főleg parenterális alkalmazás után), szédülés, hőérzet.

Az idegrendszerből: zavart, fejfájást, álmosságot és álmatlanságot.

Az emésztőrendszerből: diszpeptikus tünetek, diszkomfort a hasban, hasmenés, székrekedés, hányinger.

A metabolizmus részéről: a vizeletben megnövekszik a húgysav koncentrációja, és ez a hatás nem függ a kezelés dózisától és időtartamától.

Egyéb: bőrkiütés.

Overdose

Tünetek: a vérnyomás átmeneti jelentős csökkenése.

Kezelés: általában nincs szükség speciális kezelésre, a betegnek elegendő ahhoz, hogy vízszintes helyzetbe kerüljön néhány percig. Kivételes esetekben, az agy és a szív vérellátásának éles megsértésével, szimpatomimetikumok bevezetése ajánlott a vérnyomás állandó ellenőrzése mellett..

Gyógyszerkölcsönhatások

A Sermion egyidejű használata fokozhatja a vérnyomáscsökkentők hatását.

A Nicergoline metabolizálódik a CYP2D6 izoenzim hatására, ezért nem zárható ki annak a lehetősége, hogy a Sermion kölcsönhatásba lép olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolizálódnak ugyanazon enzim részvételével..

A nicergolin és az acetil-szalicilsav egyidejű használata esetén megnőhet a vérzési idő.

Különleges utasítások

Terápiás adagokban a Sermion általában nem befolyásolja a vérnyomást, de magas vérnyomásban szenvedő betegeknél fokozatos vérnyomáscsökkenést okozhat.

A gyógyszer fokozatosan hat, tehát hosszú ideig kell bevenni, és az orvosnak rendszeresen (legalább havonta havonta) értékelnie kell a kezelés hatását és a folytatása megfelelőségét..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

Annak ellenére, hogy a Sermion javítja a koncentrációt, a gyógyszer hatását a járművek vezetésére és a mechanizmusok kezelésére nem vizsgálták külön. Tekintettel az alapbetegség jellegére, a betegeknek óvatosan kell eljárniuk a potenciálisan veszélyes tevékenységek során..

Terhesség és szoptatás

Különleges vizsgálatok hiányában a gyógyszer terhesség alatt történő használata ellenjavallt.

A gyógyszer szedésének idején el kell hagynia a szoptatást, mert a nicergolin és metabolikus termékei kiválasztódnak az anyatejbe.

Gyermekkorban használható

A gyógyszer 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők használata ellenjavallt.

Sermion

Szerkezet

A Sermion gyógyszer összetétele kissé különbözik a készítményben lévő hatóanyag mennyiségétől és a gyógyszer felszabadulásának formájától függően.

Hatóanyag: 5 mg nicergoline.
Segédanyagok: 100 mg kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 1,3 mg nátrium-karboxi-metil-cellulóz, 1,3 mg magnézium-sztearát, 22,4 mg MCC.
A tabletták cukros bevonata: 10,9 mg talkum, 33,35 mg szacharóz, 1 mg sandaracgyanta, 0,7 mg magnézium-karbonát, 0,06 mg karnaubaviasz, 0,6 mg gyanta, 2,7 mg akácgyanta, 0,7 mg titán-dioxid (E171), 0,05 mg naplemente sárga (E110).
Hatóanyag: 10 mg nicergoline.
Segédanyagok: 94,3 mg kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 1,3 mg nátrium-karboxi-metil-cellulóz, 2 mg magnézium-sztearát, 22,4 mg MCC.
A tabletták cukros bevonata: 10,9 mg talkum, 33,35 mg szacharóz, 1 mg sandaracgyanta, 0,7 mg magnézium-karbonát, 0,06 mg karnaubaviasz, 0,6 mg gyanta, 2,7 mg akácgyanta, 0,7 mg titán-dioxid (E171)..
Hatóanyag: 30 mg nicergoline.
Segédanyagok: 72,69 mg kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 1,3 mg nátrium-karboxi-metil-cellulóz, 3,61 mg magnézium-sztearát, 22,4 mg MCC.
Tabletta filmbevonat: 0,7246 mg titán-dioxid (E171), 0,0145 mg szilikon, 0,2899 mg polietilénglikol 600, 2,8985 mg hipromellóz, 0,0725 mg sárga vas-oxid (E172)..
Liofilizátum por vagy fehér porózus tömeg formájában injekciós oldatok előállításához. Tartalmaz egy oldószert is - színtelen, tiszta folyadék..
Hatóanyag: 4 ml nicergoline.
Segédanyagok: borkősav és laktóz-monohidrát.
Oldószerkészítmény: benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz (4 ml-ig).

Kiadási forma

5 mg-os tabletta: domború, kerek tabletta, narancssárga héjjal, 15 db-os buborékcsomagolásban. Egy kartoncsomagban 2 buborékcsomagolás található.
10 mg-os tabletta: domború, kerek, fehér héjú tabletta, buborékcsomagolásban, 25 darab. Egy kartoncsomagban 2 buborékcsomagolás található.
30 mg-os tabletta: bikonvex, kerek, sárga héjú tabletta, buborékfóliában, 15 darab. Egy kartoncsomagban 2 buborékcsomagolás található.
Az injekciós oldatok előállításához szolgáló liofilizátumot színtelen üveg fiolákban tartalmazzák. Ide tartoznak az oldószerrel ellátott ampullák is. Az egyik kartoncsomagolás 4 injekciós üveg liofilizátumot és 4 ampullát tartalmaz oldószerrel.

gyógyszerészeti hatás

A gyógyszer javítja a perifériás és agyi vérkeringést, valamint az alfa-blokkolót. A gyógyszer fő hatóanyaga (nicergolin) az ergolin származéka és javítja az agy hemodinamikai és anyagcseréjét.

A gyógyszer csökkenti a vérlemezke-aggregációt, és javítja a vér reológiáját, emellett felgyorsítja a véráramlást az alsó és a felső végtagokban. Javult véráramlás az alfa1-gátló hatás miatt.

A sermion közvetlenül befolyásolja az agyi neurotranszmitterek - dopaminerg, noradrenerg és acetilkolinerg - rendszereket, amelyek kedvezően befolyásolják a kognitív folyamatokat. A gyógyszer hosszú távú használatakor a demenciával kapcsolatos viselkedési rendellenességek súlyosságának csökkenését figyelték meg, és a test kognitív funkciója javult.

Használati javallatok Sermion

A gyógyszer javallása:

krónikus és akut agyi érrendszeri és anyagcsere-rendellenességek (artériás hipertóniából, ateroszklerózisból, embolizmusból vagy az agyi érrendszeri trombózisból, ideértve az érrendszeri demenciát, az agy vérkeringésének akut átmeneti zavarát, valamint a vazospazmus által okozott fejfájást);
krónikus és akut érrendszeri és anyagcsere-rendellenességek (a végtagok funkcionális és szerves arteriopathia, szindrómák, amelyek a perifériás véráramlás megsértésének, valamint Raynaud-kórnak az eredményeként nyilvánulnak meg);
kiegészítő eszközként a hipertóniás krízis kezelése során.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Szívás (tablettákhoz)

Az emberi testben a nicergoline nagyon gyorsan felszívódik, szinte maradék nélkül. A nicergolin felszívódásának sebessége és mértéke gyakorlatilag nem függ sem az adagolási formától, sem az ételtől. Legfeljebb 60 mg-os adagolás esetén a nicergolin farmakokinetikája lineáris, a gyógyszer korától függően nem változik.

Eloszlás és anyagcsere

A nicergolin anyag több mint 90% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, miközben a szérumalbuminnal szembeni affinitása alacsonyabb, mint az α-glikoproteinsavhoz. A nicergolin, valamint metabolitjai elterjedhetnek a vérsejtekben.

A nicergolin metabolizmusának fő termékei a következők: 6-metil-8β-hidroxi-metil-10a-metoxyergolin (MDL, a CYP2D6 izoenzim hatására végzett demetilezés eredménye) és az 1,6-dimetil-8β-hidroxi-metil-10a-metoxyergolin (MMDL, egy képződött termék) hidrolízis eredményeként).

Nicergolin intravénás adagolása vagy lenyelése esetén az MDL és az MMDL AUC-értékeinek aránya nyilvánvaló metabolizmust mutat a máj „első áthaladása” során. 30 mg gyógyszer bevételekor a Cmax MMDL-t (21 ± 14 ng / ml) és MDL-t (41 ± 14 ng / ml) 1, illetve 4 óra múlva érte el, majd az MDL koncentrációja 13-20 órás felezési idővel csökkent. A vizsgálatok során megerősítették továbbá, hogy a vérben más metabolitok sem halmozódnak fel (beleértve az MMDL-t).

Tenyésztés

A nicergolin anyag metabolitok formájában választódik ki nagyrészt a vizelettel (körülbelül 80%), valamint a széklettel (a teljes adag körülbelül 10-20% -a)..

Különleges klinikai esetekben megnyilvánuló farmakokinetika

Azok a betegek, akik súlyos veseelégtelenségben szenvedtek, az anyagcseretermékeket szignifikánsan kevesebb vizelettel ürítették ki, mint a normál vesefunkciójú betegek.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt:

az ortosztatikus szabályozás megsértése;
nemrégiben miokardiális infarktus;
súlyos bradycardia;
akut vérzés;
túlérzékeny azokkal az anyagokkal, amelyek a gyógyszer összetételében vannak.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, ha kórtörténetében köszvény vagy hiperurikémia figyelhető meg, és / vagy ha a gyógyszert olyan gyógyszerekkel kell kombinálni, amelyek zavarják a húgysav kiválasztását és / vagy anyagcseréjét.

A fentieken túl a Sermion tablettákban való alkalmazásának indikációi további korlátozásokat tartalmaznak:

a beteg életkora 18 év alatt van;
a terhesség és a szoptatás periódusai;
izomaltáz / szacharóz hiány a testben, glükóz-galaktóz felszívódása és a fruktóz intolerancia.

Mellékhatások

Az idegrendszer számára: álmatlanság vagy álmosság ritka.

Szív- és érrendszerre: a vérnyomás kifejezett csökkenése (különösen a gyógyszer parenterális beadásakor), láz, szédülés időnként jelentkezik.

Metabolizmus esetén: a vizeletben a húgysav koncentrációja emelkedhet. Ez a hatás nem függ a dózistól vagy a kezelés időtartamától.

Egyéb mellékhatások: bőrkiütés és diszpeptikus tünetek ritkán fordulnak elő.

A gyógyszer mellékhatásai általában enyhék..

Használati útmutató Sermion (Módszer és adagolás)

Sermion tabletták

A gyógyszert orálisan kell beadni.

A stroke utáni állapotok, kognitív érrendszeri rendellenességek és az agy krónikus keringési rendellenességei esetén a Sermion tablettákat naponta háromszor kell bevenni 10 mg-os adagban. A kezelés minimális időtartama 3 hónap, mivel a gyógyszer terápiás hatása fokozatosan nyilvánul meg.

Vaszkuláris demencia esetén a Sermion gyógyszert naponta kétszer kell bevenni 30 mg-os adagban. Javasoljuk, hogy havonta konzultáljon orvosával a kezelési folyamat folytatásának célszerűségéről..

Trombózis, érelmeszesedés és agyi embolia, akut és átmeneti agyi érbetegségek (hipertóniás agyi krízis és tranzisztoros ischaemiás rohamok) okozta ischaemiás stroke esetén a legjobb Nicergoline parenterális beadása, és a Sermion szedése..

Perifériás keringési rendellenességek esetén a gyógyszert naponta háromszor kell bevenni, egyszerre 10 mg-os hosszú ideig (több hónapig)..
A károsodott vesefunkciójú betegek esetén (a szérum kreatininszint meghaladja a 2 mg / dl-t) a Sermion-ot alacsonyabb terápiás adagban kell alkalmazni..

Használati útmutató liofilizált Sermion

Intramuskulárisan: 2-4 ml gyógyszert kell beadni naponta kétszer (2-4 mg)..

Intravénásan: a gyógyszert lassan, 4–8 mg dózisban adják be 100 ml 5–10% dextróz oldatban vagy 0,9% nátrium-klorid oldatban. Ezen dózisnál a gyógyszer injekcióit naponta többször is be lehet adni.

Intraartérián belül: 2 percen belül 4 mg gyógyszert adunk be 10 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban.

Javasoljuk, hogy az elkészített oldatot közvetlenül az elkészítése után használja fel..

A terápia időtartama, az adagolás, valamint a gyógyszer testbe jutásának módja a betegségtől függ. Időnként jobb, ha a kezelést a gyógyszer parenterális adagolásával indítják, majd orálisan folytatják a fenntartó kezelést.

Károsodott vesefunkciójú betegek (a szérum kreatininszintje meghaladja a 2 mg / dl-t) A Sermion-t alacsonyabb terápiás adagban kell bevenni..

Overdose

A gyógyszer túladagolásának tünete a vérnyomás kifejezett átmeneti csökkenése.

A Sermion túladagolása esetén általában nem szükséges különleges kezelés, csak feküdjön néhány percig. Rendkívül ritka, hogy megsérülhet a szív és az agy vérellátása. Ebben az esetben ajánlott szimpatomimetikus gyógyszerek bevezetése, folyamatosan ellenőrizve a vérnyomást.

Kölcsönhatás

A Sermion-ot antikolinolitikus és vérnyomáscsökkentő szerekkel együttesen növelve az utóbbi hatását.

Ha a gyógyszert kolesztiraminnal vagy nem felszívódó antacidokkal egyidejűleg veszi, akkor a Sermion felszívódása lassabb.

A gyógyszer metabolizmusa a CYP 2D6 enzim közvetlen részvételével zajlik, ezért kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, amelyek ezen enzim segítségével biotranszformálódnak (rizperidon, rinidin és más antipszichotikumok)..

Értékesítési feltételek

A gyógyszer csak receptre kapható gyógyszertárakban..

Tárolási feltételek

25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tartandó a gyermekektől elzárva..

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A Sermion általában terápiás adagokban nem befolyásolja a vérnyomást. Azonban az artériás hipertóniában szenvedő betegek vérnyomásának fokozatos csökkenését tapasztalhatja a gyógyszer hatása..

Ha a gyógyszert parenterálisan adják be, akkor javasolt, hogy a betegek az injekció beadása után néhány percig feküdjenek le, mert artériás hipotenzió fordulhat elő. Ez különösen igaz azokra a betegekre, akik csak most kezdték meg a gyógyszeres kezelést..

A gyógyszer hatása fokozatosan manifesztálódik, ezért a Sermion-t hosszú ideig kell bevenni. Az egész kezelés során az orvosnak rendszeresen értékelnie kell a kezelés hatását, valamint a kezelés folytatását a jövőben is..

A mechanizmusok és a vezetés képességére gyakorolt hatást nem vizsgálták. Ezért, annak ellenére, hogy a gyógyszer javítja a koncentrációt, a betegeket javasoljuk, hogy legyenek óvatosak gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésekor, különös tekintettel az alapbetegség jellegére..

A Sermion analógjai

Sergolin
nicergolin
Nicerium

Érdemes megjegyezni, hogy az analógok ára sokkal alacsonyabb.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

A Sermion gyógyszer terhesség alatt történő vizsgálatát nem végezték el, ezért csak szigorú javallatok esetén orvos felügyelete alatt szabad alkalmazni..

A gyógyszer szedése közben tartózkodnia kell a szoptatástól, mivel a nicergolin és az anyagcserének eredményeként képződött termékek kiválasztódnak az anyatejhez.

Vélemények a Sermione-ról

A hálózatban rengeteg véleményt találhat a Sermion drogról, bár szinte mindegyik pozitív. A gyógyszert szedő betegek a hatékonyságáról beszélnek. Nyomásu normalizálódott, a migrén rohamok száma fokozatosan csökkent, és a feje szintén fáj. A Sermione számos áttekintése beteg üzeneteket tartalmaz a test koncentrációjának fokozásáról és kognitív funkcióinak javításáról.

A fórum a tablettát szedő betegek figyelmeztetéseit is tartalmazza, hogy ezt a gyógyszert hosszú ideig kell bevenni, mivel csak akkor kezd hatni, amikor felhalmozódik a testben. Ebben a tekintetben kevés beteg vélemény készült negatív körülmények között a Sermionról - a gyógyszert szedve, anélkül, hogy megvárták volna a hatást, elhagyták a kezelést.

Figyelmeztetések vannak arra is, hogy ez a gyógyszer nem alkalmas gyermekek számára. Nem szedhető gyermekek és serdülők esetében, akiknek életkora még nem érte el a 18 évet.

Ár Sermion hol vásárolhat

A gyógyszertárak mozgásától és a gyógyszer felszabadulásának formájától függően a Sermion tabletta ára nagyban változhat:

Az 5 mg-os tabletta csomagolásonként 30 darab 274–419 rubelt ára (Donyeckben a gyógyszer ára 79 UAH-tól kezdődik);
10 mg-os tabletta csomagolásonként 378–515 rubelt tartalmaz, amely 50 tablettát tartalmaz;
a 30 mg-os tabletták ára csomagolásonként 556 rubeltől, 30 darabból 776 rubelig terjed;
A Sermion ára ampullákban - 698-828 rubelt / csomag.

Sermion Moszkvában

Gyógyszer neve	Termelő ország	Hatóanyag (INN)
nicergolin	Oroszország	nicergolin
Nicergolin-Fereyn	Oroszország	nicergolin
Nicergoline Deco	Oroszország	nicergolin

Gyógyszer neve	Termelő ország	Hatóanyag (INN)
Nincs analóg

Gyógyszer neve	Kiadási forma	Ár (kedvezményes)

Vásároljon gyógyszertSermion Original (10 mg-os 50. számú tabletta)742.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalSermion Original (30 mg-os tabletta 30. számú tabletta)1 156,00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalSermion Original (30 mg-os tabletta)675.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalSermion Original ppt tabletta 10 mg 50 db.629,00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalSermion Original ppt tabletta 30 mg 30 db.1 051.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalSermion Original ppt tabletta 5 mg 30 db.528,00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalSermion Original 10 mg 50 tabletta850.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalSermion Original 30 mg 30 tabletta1 220,00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalSermion Original 5 mg 30 tabletta699,00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalNicergoline analóg(4 mg / 5 ml, 5. szám, + r-l)878,00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalNicergoline analóg(10 mg-os 30. számú tabletta)429.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalNicergoline analóg0,5 mg-os tabletta, 40. szám55.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalNicergoline analóglyoph. prig megoldás a. 4 mg 5ml 5 db.828.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalNicergoline analógtabletta oltóanyagként 5 mg 30 db.347.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalNicergoline analógppt tabletta 10 mg 30 db.469,00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalNicergoline analógliofilizátum injekcióhoz 4 mg 5 ampulla oldószerrel920.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalBontsa ki a táblát teljes mértékben »

Gyógyszer neve	Kiadási forma	Ár (kedvezményes)

Előkészületek
Sermion

Használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonos: Pfizer, Inc. (USA) Pfizer Italia, S.r.l. (Olaszország)
Gyártó: Actavis Italy, S.p.a. (Olaszország)
Képviselet: Pfizer (USA)

Kiadási forma
10 mg filmtabletta: 50 db..
30 mg filmtabletta: 30 db.
Bevont tabletta, 5 mg: 30 db..
Liofilizátum d / készítmény. d oldat / injekció. 4 mg: fl. 4 dolog. szettben oldószerrel

Az agy és perifériás vérkeringést javító gyógyszer, alfa-blokkoló.

Eloszlás és anyagcsere

A nicergolin metabolizmusának fő termékei: 1,6-dimetil-8β-hidroxi-metil-10a-metoxyergolin (MMDL, a hidrolízis termék) és 6-metil-8β-hidroxi-metil-10a-metoxyergolin (MDL, a demetilezési termék az CYP2D6 izoenzim hatására). Az MMDL és MDL AUC-értékeinek aránya a per os orális és intravénás Nicergolin adagolásával kifejezett metabolizmust mutat az "első passzálás" során.

A Nicergoline metabolitok formájában ürül, főleg a vizelettel (a teljes adag kb. 80% -a), kis részben (10-20%) a széklettel..

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

A nicergolin farmakokinetikája 60 mg-ig terjedő adagok esetén lineáris, és nem változik a beteg korától függően.

Súlyos veseelégtelenségben a normál vesefunkciójú betegekhez képest szignifikáns csökkenést tapasztaltak a metabolikus termékek vizelettel történő kiválasztódásának mértékében..

- akut és krónikus agyi anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek (ateroszklerózis, artériás hipertónia, trombózis vagy az agyszövetek embolizmusa miatt, ideértve az agyi vérkeringés akut átmeneti zavarát, érrendszeri demenciát és a vazospazmus által okozott fejfájást);

- akut és krónikus perifériás anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek (szerves és funkcionális végtag-arteriopathia, Raynaud-kór, károsodott perifériás véráramlás okozta szindrómák);

- kiegészítő eszköz a hipertóniás krízis kezelésében.

V / m: 2-4 mg (2-4 ml) naponta kétszer.

I / O: lassú infúzió 4-8 mg dózisban 100 ml 0,9% nátrium-klorid-oldatban vagy 5-10% dextróz-oldatban. Ebben a dózisban a gyógyszert naponta többször is beadhatjuk..

V / a: 4 mg 10 ml 0,9% nátrium-klorid-oldatban; a gyógyszert 2 percig adják be.

Az elkészített oldatot az elkészítés után azonnal fel kell használni..

Az adag, a terápia időtartama és az alkalmazás módja a betegség természetétől függ. Bizonyos esetekben ajánlatos a terápiát parenterális adagolással kezdeni, majd a gyógyszer belsejébe történő bevitelére fenntartó kezelés céljából..

Károsodott vesefunkciójú betegek esetén (szérum kreatinin ≥ 2 mg / dl) a Sermion ® ajánlott alacsonyabb terápiás adagokban történő alkalmazásra..

A szív- és érrendszerből: ritkán - kifejezett vérnyomáscsökkenés, szédülés, hőérzet.

Az idegrendszerből: ritkán - álmosság vagy álmatlanság.

A metabolizmus részéről: a vizeletben megnövekszik a húgysav koncentrációja, és ez a hatás nem függ a kezelés dózisától és időtartamától.

Egyéb: ritkán - diszpeptikus tünetek, bőrkiütés.

A mellékhatások általában enyhe vagy közepesen súlyosak..

- a közelmúltban akut miokardiális infarktusban szenvedett;

- az ortosztatikus szabályozás megsértése;

- Túlérzékenység a nikergolinnal vagy a gyógyszer segédkomponenseivel szemben.

Mivel a terhesség alatt nem végeztek speciális vizsgálatokat, a Sermion ® csak szigorú indikációk alapján és orvos közvetlen felügyelete alatt alkalmazható..

A gyógyszer szedésének idején el kell hagynia a szoptatást, mert a nicergolin és metabolikus termékei kiválasztódnak az anyatejbe.

A gyógyszer 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők használata ellenjavallt.

Tünetek: a vérnyomás átmeneti jelentős csökkenése.

A Sermion ® egyidejű használata fokozhatja a vérnyomáscsökkentők hatását.

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A liofilizált injekciós por felhasználhatósági ideje - 4 év, oldószer - 5 év.

Terápiás adagokban a Sermion ® általában nem befolyásolja a vérnyomást, de artériás hipertóniában szenvedő betegeknél fokozatosan csökken a vérnyomás.

A Sermion ® gyógyszer parenterális beadása után a betegeknek az injekció beadása után néhány percig vízszintes helyzetben kell lenniük, különösen a kezelés elején, a hipotenzió esetleges előfordulása miatt..

A gyógyszer fokozatosan hat, tehát hosszú ideig kell bevenni, és az orvosnak rendszeresen (legalább havonta havonta) értékelnie kell a kezelés hatását és a folytatása megfelelőségét..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

A Sermion ® segít javítani a koncentrációt. A gyógyszer hatását a járművek vezetésére és a mechanizmusok kezelésére való képességét soha nem vizsgálták. Tekintettel a betegség jellegére, a betegeknek óvatosnak kell lenniük vezetéskor vagy gépek kezelésekor..